Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Насыщнные неразветвленные соединения

Наименования первых 4 предельных углеводородов элементарные (исторические наименования) — метан, этан, пропан, бутан. Начиная с 5-ого, наименования образованы греческими числительными, надлежащими количеству атомов углерода в молекуле, с добавлением суффикса "–АН", кроме числа "девять", когда корнем служит латинское числительное "нона".

Таблица 1. Наименования предельных углеводородов

ФОРМУЛА Заглавие ФОРМУЛА Заглавие
СН4 метан Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями С6Н14 гексан
С2Н6 этан С7Н16 гептан
С3Н8 пропан С8Н18 октан
С4Н10 бутан С9Н20 нонан
С5Н12 пентан С10Н22 декан

Одновалентные радикалы

Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных предельных углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, именуют заменяя суффикс"–АН" в заглавии углеводорода суффиксом Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями "–ИЛ".

Атом углерода со свободной валентностью получает номер ? Эти радикалы именуют нормальными либо неразветвленными алкилами:

СН3– — метил;

СН3–СН2–СН2–СН2– — бутил;

СН3–СН2–СН2–СН2–СН2–СН2– — гексил.

Таблица 2. Наименования углеводородных радикалов

ФОРМУЛА Заглавие ФОРМУЛА Заглавие
СН3– метил С6Н13– гексил
С2Н5– этил С7Н15– гептил
С3Н7– пропил С Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями8Н17– октил
С4Н9– бутил С9Н29– нонил
С5Н11– пентил С10Н21– декил

Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем

Номенклатура ИЮПАК для алканов в личных заглавиях сохраняет принцип Женевской номенклатуры. Называя алкан, исходят из наименования углеводорода, отвечающего самой длиной углеродной цепи в данном соединении (основная цепь Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями), а потом указывают радикалы, примыкающие к этой основной цепи.

Основная углеродная цепь, во-1-х, должна быть самой длинноватой, во-2-х, если имеются две либо более схожие по длине цепи, то из их выбирается более разветвленная.

*Для наименования насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинноватую цепочку из атомов углерода:

*Нумеруют избранную цепь от 1-го Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями конца до другого арабскими цифрами, при этом, нумерацию начинают с того конца, к которому поближе находится заместитель:

*Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал):

*Именуют алкильный радикал в согласовании с его положением в цепи:

*Именуют основную (самую длинноватую углеродную цепь):

Если заместителем будет являться галоген Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями (фтор, хлор, бром, йод), то все номенклатурные правила сохраняются:

Элементарные наименования сохраняются только для последующих углеводородов:

Если в углеводородной цепи находятся, несколько схожих заместителей, то перед их заглавием ставится приставка “ди”, “три”, “тетра”, “пента”, “гекса” и т.д., обозначающая число присутствующих групп:

Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями

При Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями наличии 2-ух и поболее различных боковых цепей, их можно перечислять: а) в алфавитном порядке либо б) в порядке возрастания трудности.

а) При перечислении различных боковых цепей в алфавитном порядке умножающие префиксы не учитываются. Сначала наименования атомов и групп располагают в алфавитном порядке, а потом вставляют умножающие префиксы и Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями числа местоположения (локанты):

2-метил-5-пропил-3,4-диэтилоктан

б) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания трудности исходят из последующих принципов:

Наименее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше, к примеру:

наименее сложна, чем

Если общее число атомов углерода в разветвленном радикале идиентично, то наименее сложной будет боковая цепь с Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями более длинноватой основной цепочкой радикала, к примеру:

наименее сложна, чем

Если две либо более боковые цепи находятся в равнозначном положении, то более маленький номер получает та цепь, которая в заглавии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок растущей трудности либо алфавитный:

а) алфавитный порядок:

б) порядок расположения по трудности:

Если Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями в углеводородной цепи находятся несколько углеводородных радикалов и они различны по трудности, а при нумерации получаются различающиеся ряды нескольких цифр, их ассоциируют, расположив числа в рядах в порядке возрастания. “Меньшими” считают числа того ряда, в каком 1-ая отличающаяся цифра меньше (к примеру: 2, 3, 5 меньше, чем 2, 4, 5 либо 2, 7, 8 меньше, чем Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями 3, 4, 9). Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей.

В неких справочниках для определения выбора нумерации употребляют сумму цифр, нумерацию начинают с той стороны, где сумма цифр, обозначающих положение заместителей, меньшая:

2, 3, 5, 6, 7, 9 — ряд цифр меньший

2, 4, 5, 6, 8, 9

либо

2+3+5+6+7+9 = 32 — сумма номеров заместителей меньшая

2+4+5+6+8+9 = 34

как следует, углеводородную цепь нумеруют слева вправо, тогда заглавие углеводорода будет:

(2, 6, 9–триметил–5,7–дипропил–3,6–диэтилдекан)

(2,2,4–триметилпентан, но Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями не 2,4,4–триметилпентан)

Если в углеводородной цепи находится, несколько разных заместителей (к примеру, углеводородные радикалы и галогены), то перечисление заместителей Моле́кула (новолат. molecula, уменьшительное от лат. moles — масса[1]) — электрически нейтральная частичка, образованная из 2-ух либо более связанных ковалентными связями атомов[2][3][4][5][6][7]. В физике к молекулам приравнивают также одноатомные молекулы, другими словами Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями свободные (химически не связанные) атомы (к примеру, инертных газов, ртути и т. п.). Причисление к молекулам одноатомных молекул, другими словами свободных атомов, к примеру одноатомных газов, приводит к совмещению понятий «молекула» и «атом»[8]. Обычно предполагается, что молекулы нейтральны (не несут электронных зарядов) и не несут неспаренных электронов (все Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями валентности насыщены); заряженные молекулы именуют ионами, молекулы с мультиплетностью, хорошей от единицы (другими словами с неспаренными электронами и ненасыщенными валентностями) — радикалами..

Гомологи́ческий ряд — ряд хим соединений 1-го структурного типа (к примеру, алканы либо алифатические спирты — спирты жирного ряда), отличающихся друг от друга по составу на определенное число циклических структурных Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями единиц — так именуемую гомологическую разность. Гомо́логи — вещества, входящие в один и тот же гомологический ряд.

Идет речь об изомерах – соединениях, которые имеют однообразный состав и молекулярную массу. Но атомы в их молекулах размещены в различном порядке (разветвленное и неразветвленное строение).

Что касается гомологии – это черта таковой углеродной Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями цепи, в какой каждый последующий член может быть получен прибавлением к предшествующему одной группы СН2. Каждый гомологический ряд можно выразить одной общей формулой. А зная формулу, нетрудно найти состав хоть какого из членов ряда. К примеру, гомологи метана описываются формулой CnH2n+2.

По мере добавления «гомологической разницы» СН2, усиливается Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями связь меж атомами вещества. Возьмем гомологический ряд метана: четыре первых его члена – газы (метан, этан, пропан, бутан), последующие 6 – воды (пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан), а далее следуют вещества в жестком агрегатном состоянии (пентадекан, эйкозан и т.д.). И чем прочнее связь меж атомами углерода, тем выше молекулярный вес, температуры Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями кипения и плавления веществ.

Какие классы органических веществ есть?

К органическим субстанциям био происхождения относятся:

· белки;

· углеводы;

· нуклеиновые кислоты;

· липиды.

Три первых пт можно еще именовать био полимерами.

Более подробная систематизация органических хим веществ обхватывает вещества не только лишь био происхождения.

К углеводородам относятся:

· ациклические соединения:

o предельные углеводороды Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями (алканы);

o непредельные углеводороды:

§ алкены;

§ алкины;

§ алкадиены.

· циклические соединения:

o соединения карбоциклические:

§ алициклические;

§ ароматичные.

o соединения гетероциклические.

Есть также другие классы органических соединений, в составе которых углерод соединяется с другими субстанциями, не считая водорода:

o спирты и оксибензолы;

o альдегиды и кетоны;

o карбоновые кислоты;

o сложные эфиры;

o липиды Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями;

o углеводы:

§ моносахариды;

§ олигосахариды;

§ полисахариды.

§ мукополисахариды.

o амины;

o аминокислоты;

o белки;

o нуклеиновые кислоты.

Формулы органических веществ по классам

§ Алканы - CnH2n+2

§ Циклоалканы - CnH2n

§ Алкены - CnH2n

§ Алкадиены - CnH2n-2

§ Алкины - CnH2n-2

§ Арены - CnH2n-6

§ Предельные одноатомные спирты - R-OH / CnH2n+1 – OH

§ Обыкновенные эфиры - R – O – R’ / CnH2n Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями+1– O – CnH2n+1

§ Липиды –


nashlis-i-poteryalis-opyat.html
nasilie-kak-ego-ni-nazovi.html
nasilie-v-dobrachnih-otnosheniyah-model-faktorov-riska-i-sposobi-profilaktiki.html